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Emoderivati, per l’Aifa solo “un errore di procedura”. Ma non si placa la polemica PDF Stampa E-mail
Scritto da Administrator   
Mercoledì 26 Gennaio 2011 08:29

FONTE: SIC sanità in cifre

25.01.2011 - ore 12.38
Emoderivati, per l’Aifa solo “un errore di procedura”. Ma non si placa la polemica

Nonostante le rassicurazioni ufficiali non si placano le polemiche sugli emoderivati, dopo la notizia, che abbiamo riferito ieri, che potrebbero essere in circolazione in Italia prodotti privi di tutti i controlli necessari per escludere la presenza di virus trasmissibili con il sangue.
Il direttore dell’Aifa, Guido Rasi ribadisce che non esistono rischi e minimizza riducendo l’intera vicenda a ”un mero errore nella procedura amministrativa” per la richiesta di autorizzazione da parte della ditta Kedrion, ditta monopolista per la fornitura dei lotti di emoderivati.
Era stata proprio l’Aifa a far nascere il caso, dopo avere scoperto che la documentazione presentata dalla Kedrion per alcuni prodotti commercializzati era lacunosa, in quanto la ditta avrebbe effettuato solo la ricerca del Virus dell’Epatite C e trascurando gli altri, tra cui HIV e HBV.
Ultimo aggiornamento Mercoledì 26 Gennaio 2011 08:38
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Tabelle rivalutazione indennizzo Legge 210 PDF Stampa E-mail
Scritto da Administrator   
Mercoledì 16 Novembre 2011 09:54

A tutte le Associazioni,
a seguito della sentenza della Corte Costituzionale che si è pronunciata a favore della rivalutazione dell'indennizzo ex lege 210, e date le numerose richieste che stanno pervenendo da parte delle molte persone interessate all'argomento, alleghiamo il file con il calcolo degli importi rivalutati suddivisi per categoria e anno.
Nella tabella allegata, la colonna TIP (Tasso Inflazione Programmata) riporta l'ammontare in euro dell'importo rivalutato rispetto a quello attuale (colonna Ministero).
Il GAP rappresenta la differenza tra la cifra attualmente percepita e l'importo rivalutato.
Ci preme ringraziare l'Avv. Marco Calandrino per averci tempestivamente fornito la documentazione e per la sua sempre puntuale opera di informazione.
Un caro saluto.


La Segreteria

FedEmo

 

Documenti Allegati da Scaricare
Tabella aggiornamento Indennizzo Legge 210/1992

 

Ultimo aggiornamento Giovedì 17 Novembre 2011 08:39
 
Appuntamento a Roma il 14 Novembre 2009

APPUNTAMENTO A ROMA IL 14 NOVEMBRE 2009

Carissimi,
in vista dei prossimi appuntamenti di novembre che ci offriranno la possibilità di incontrarci nuovamente tutti insieme dopo i mesi della pausa estiva, per riprendere le fila dei propositi manifestati in occasione dell’Assemblea Generale di Firenze dello scorso maggio, desidererei conoscere le riflessioni che ciascuno di noi può aver maturato in merito ad almeno due dei punti discussi a Firenze.
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Processo transattivo - Ricorso FedEmo alla Corte Europea PDF Stampa E-mail

A tutte le Associazioni,
in conseguenza del perdurare della fase di incertezza e di sostanziale inerzia nello sviluppo del processo transattivo a favore dei soggetti danneggiati dall'utilizzo di sangue e farmaci emoderivati infetti, nonostante le ripetute (e sempre disattese) rassicurazioni ricevute nel corso degli anni ormai trascorsi dall'inizio del percorso, FedEmo ha deciso di rivolgersi alla Corte Europea dei Diritti dell'Uomo di Strasburgo per tutelare il diritto dei soggetti da essa rappresentati.
E' stato dato pertanto mandato all'Avv. Marco Calandrino di Bologna per la presentazione di un ricorso di fronte alla Corte Europea, al fine di ottenere la formale condanna dello Stato italiano per violazione del diritto alla salute nei confronti di propri cittadini e dei princìpi di giusto processo, particolarmente per quanto concerne l'aspetto della ragionevole durata.
L'Avv. Calandrino ha inoltrato il ricorso alla Corte lo scorso 17 giugno.
Il testo integrale del ricorso avanzato da FedEmo è consultabile sul sito www.fedemo.it, nella sezione "In Primo Piano" sotto il topic "Ricorso CEDU".
Un caro saluto.

La Segreteria

 
Comunicato Congiunto PDF Stampa E-mail
Scritto da Administrator   
Martedì 25 Gennaio 2011 16:23

IL SANGUE ITALIANO E’ SICURO

Roma, 24 gennaio 2011

Il sangue e i suoi prodotti in Italia non hanno mai avuto livelli così elevati, in termini di qualità e sicurezza, che si attestano sui massimi standard mondiali. A sottolinearlo, in merito alle notizie diffuse oggi da organi di informazione, sono il milione e 700 mila donatori volontari, afferenti ad AVIS, CRI, FIDAS e FRATRES; i professionisti del settore, rappresentati da SIMTI, Società Italiana di Medicina Trasfusionale ed Immunoematologia e SIDEM, Società Italiana di Emaferesi e Manipolazione Cellulare; le donatrici del sangue cordonale, ADISCO; i pazienti emofilici, FEDEMO; e i pazienti talassemici della Fondazione Italiana Leonardo Giambrone.

Ultimo aggiornamento Martedì 25 Gennaio 2011 16:40
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